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NEURALSTEM将参与CELL AND GENE THERAPY WORLD活动

24.01.2018

(马里兰州日耳曼敦24日马新社讯)专门开发神经系统疾病创新疗法的生物制药公司Neuralstem, Inc.(纳斯达克:CUR)今天宣布,Neuralstem的首席科学官Karl Johe博士将于佛罗里达州迈阿密凯悦酒店(Hyatt Regency)的Cell and Gene Therapy World活动上介绍公司的干细胞疗法计划NSI-566。这次介绍会将于2018年1月24日(星期三)东部时间下午4时正举行。

Neuralstem的干细胞治疗候选产品NSI-566属于脊髓衍生神经干细胞系列。Neuralstem最近完成了NSI-566用于治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)的第二期临床评估。该公司获得美国食品药品监督管理局(FDA)给予NSI-566治疗ALS的孤儿药资格,此后Neuralstem在第一期和第二期安全性研究的30名患者中对该分子进行评估。数据显示,脊髓内细胞移植情况安全,而且耐受性良好。

该公司目前也在评估NSI-566治疗慢性运动性中风以及慢性脊髓损伤(cSCI)引起瘫痪的疗效。来自以上全部三种适应症的受试者正在接受长期观察跟进,以继续监测安全性和可能的治疗效益。

关于Neuralstem


Neuralstem是一家临床阶段生物制药公司,专注于为医疗需求未获满足的神经系统疾病开发创新疗法,该公司的主要开发中候选药品NSI-189是一种小分子产品,在治疗重度抑郁症(MDD)方面处于临床开发阶段,在治疗Angelman综合征、照射诱发的认知障碍、1型和2型糖尿病和中风方面处于临床前开发阶段。NSI-566是一种干细胞疗法,目前正在测试其治疗中风瘫痪、慢性脊髓损伤(cSCI)和肌萎缩侧索硬化(ALS)的疗效。Neuralstem的多元化候选药品组合基于其专有的神经干细胞技术。

有关前瞻性信息的警戒性说明


本新闻稿包含根据1995年《私人证券诉讼改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)的“安全港”条款作出的“前瞻性陈述”。此类前瞻性陈述与未来而非与过去的事件有关,并可能常以“期望”、“预期”、“意图”、“计划”、“相信”、“寻求”或“将要”等词语加以识别。就其性质而言,前瞻性陈述所涉事宜的不确定程度各不相同。特定风险和不确定性可导致我们的实际结果与我们前瞻性陈述中所述内容存在重大差异,包括潜在产品的开发和商业化中固有的风险、临床试验结果或监管部门批准或放行的不确定性、未来资金的需求、对合作伙伴的依赖程度以及能否维持我们的知识产权。实际结果可能与这些前瞻性陈述中所预期的结果有重大差异。有关可能影响我们业绩的潜在因素及其他风险和不确定性的更多信息在Neuralstem的定期报告中不时有详细说明,包括提交给证券交易委员会(SEC)的截至2016年12月31日止年度的10-K表格年报、截至2017年9月30日止三个月和九个月的10-Q表格,以及提交给SEC的其他报告。我们不承担更新任何前瞻性陈述的任何义务。

联系人: Kimberly Minarovich Argot Partners(投资者关系部) 212-600-1902 kimberly@argotpartners.com
SOURCE : Neuralstem, Inc.


 
 
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